FDA erlaubt Iqos-Vermarktung als „Tabakerzeugnis mit modifiziertem Risiko“

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat ihre Erlaubnis zur Vermarktung von IQOS erteilt, dem Tabaksystem mit elektrischer Erhitzung von Philip Morris International („PMI“), und zwar als Tabakerzeugnis mit modifiziertem Risiko („MRTP“).